宮(gong)頸癌是中國女性(xing)zui常見的惡性(xing)腫瘤(liu)之一，僅次于(yu)乳腺癌，大(da)約83%的宮頸癌發生在發展(zhan)中國家(jia)。據世界衛生(sheng)組織調查(cha)我國每年有(you)61691女(nv)性被診斷為宮頸癌，且29526死于該疾病(bing)。宮頸癌是(shi)*病(bing)因明確的惡性腫瘤，其主要病(bing)因就是(shi)同一(yi)，高危人(ren)乳頭瘤病(bing)毒(du)（HPV）型(xing)別的持(chi)續性(xing)感染。HPV16和HPV18是危險程度zui高的(de)2種(zhong)型別(bie)，70%以(yi)上的宮頸癌由這兩種(zhong)型別誘發。2015年ASCCP等機構的指南推(tui)薦(jian)HPV作為(wei)宮頸癌篩查的方案，其中HPV16和18如果陽性則立刻(ke)轉診(zhen)陰道鏡。
1、宮頸癌
宮頸癌患者每年新增52萬(wan)人，死亡26.6萬人。根據2012年統(tong)計(ji)中國新(xin)增宮頸(jing)癌61691例，占病例的(de)11%。中國每(mei)年因宮(gong)頸癌而(er)死(si)亡的(de)人(ren)數為29526人(ren)，約為世界范圍宮(gong)頸癌致死人(ren)數的12%。中國宮(gong)頸癌(ai)發生(sheng)率(lv)(lv)隨年(nian)齡增加(jia)而呈(cheng)現拋物(wu)線狀趨勢(shi)，但死亡率(lv)(lv)隨年(nian)齡增加(jia)而增加(jia)。
2、HPV16、HPV18：貢獻了70%以(yi)上的宮(gong)頸癌
目前同一高危HPV型別的(de)持續(xu)性感染(ran)是宮頸癌發生的(de)必要條件已成為(wei)臨(lin)床(chuang)共(gong)識。但已經發現的(de)HPV型別有130多種，針對不同國家和地區的HPV與宮頸(jing)癌流(liu)行病學研究(jiu)表明不(bu)同的HPV型(xing)別其導致宮(gong)頸癌的能力各異，HPV16和HPV18是其中zui危(wei)險的(de)兩種高危(wei)致病型別(bie)，在范圍各種不同程度(du)的(de)宮頸病變(bian)中感染率排(pai)名分別(bie)為(wei)*和第二，覆蓋了70.9%以上的宮頸癌。
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研究(jiu)發(fa)現不同(tong)高危(wei)型別其發(fa)展到宮頸癌的(de)風險不同(tong)，HPV16檢測如果(guo)為陽(yang)性，其發展至(zhi)CIN2+及以上的風(feng)險高達31.5%，HPV18陽性風險則為(wei)4.3%，其余12種高(gao)危陽性(xing)的總(zong)風(feng)險也僅為8.6%。此外研究還發現(xian)HPV整合(he)以后，誘發(fa)宮(gong)頸癌(ai)的(de)概率大(da)大(da)增加，發(fa)展(zhan)至宮(gong)頸癌(ai)的(de)時間縮短，而其中宮(gong)頸癌(ai)組織中HPV18的整(zheng)合概率高達(da)92%，更難被(bei)自然清(qing)除(chu)，且HPV16/18誘發宮頸(jing)癌的平均年齡為43-44歲(sui)，而其(qi)他高危(wei)型(xing)別(bie)誘發宮頸癌(ai)的平均年(nian)齡為59-64歲。
3、宮頸癌(ai)篩查指(zhi)南確(que)認HPV16/18的首要地(di)位
隨著臨(lin)床對宮頸癌發病機制的深入(ru)理解，以及(ji)不斷涌現(xian)的大型的臨(lin)床驗證成(cheng)果(guo)，HPV檢(jian)測在宮頸癌篩查領域的地位愈加(jia)重要(yao)。2015年，SGO和(he)ASCCP聯合婦科惡(e)性腫瘤領域的(de)眾(zhong)多(duo)專家，匯(hui)總(zong)了近(jin)年來發表的(de)各大臨床驗(yan)證成果(guo)和專家意見，推出(chu)了一(yi)版的(de)宮頸癌篩查指導意見。意見*肯定HPV作為宮頸癌(ai)篩(shai)查的方案，建(jian)議在篩(shai)查時優先進行3年一(yi)次(ci)的高危HPV檢測(ce)，并就HPV陽性(xing)結果的(de)風險(xian)分(fen)流提出了明確意見如下(xia)：
4、透景高危HPV2+12檢測試劑：經濟準確的宮頸癌篩(shai)查方案
透景科(ke)技擁(yong)有十多年HPV檢測研發(fa)經驗，始終跟(gen)隨臨床的(de)腳(jiao)步，于(yu)2014年(nian)年(nian)底正式推出實(shi)惠的宮頸癌篩查試劑(ji)盒(he)即HPV2+12檢測試劑盒。采用4通道的熒光定量(liang)PCR儀，1管檢測就能完(wan)成3次檢(jian)測(ce)結果，分(fen)型HPV16和HPV18，并給出其余12種高危型別的(de)檢測(ce)結果。同時透景HPV2+12檢測試劑盒擁有的性能和的質控，全程采取(qu)β-globin進行質(zhi)控(kong)，有效判(pan)斷(duan)因(yin)采樣不足、擴增(zeng)抑制等(deng)帶來的假陰性結果。檢測過程(cheng)(cheng)快(kuai)捷、準確、通量高。全部檢測過程(cheng)(cheng)小于2小(xiao)時，手(shou)工操作(zuo)時間小(xiao)于0.5小時。軟件自動分(fen)析數據，數字化結(jie)果(guo)顯示，準確。詳情請(qing)見產品概況頁面。